Hablar de forma sencilla un tema como la esclerosis múltiple (EM) es una de las recomendaciones del médico y columnista de varios medios de comunicación en Argentina, Guillermo Capuya, quien lideró durante cuatro sesiones el taller virtual ‘¿Cómo contar historias sobre la esclerosis múltiple?’, en la que participaron 19 periodistas de Centroamérica.
Hacer el ejercicio de utilizar palabras simples, “de naturalizar” esta enfermedad que no tiene cura y afecta el sistema nervioso central, es, de acuerdo con Capuya, un reto para quienes deseen escribir sobre este diagnóstico en una región como América Latina, en donde la mayoría de países no cuentan con suficientes neurólogos, los medicamentos son muy costosos y no hay políticas públicas que garanticen una atención integral y adecuada.
“La esclerosis múltiple, que causa problemas de visión, dolor, fatiga o debilidad en una o más extremidades, es una enfermedad que debe abordarse con respeto y citando fuentes confiables”, dijo el médico, quien entregó una serie de recomendaciones para contar historias sobre el diagnóstico.
Hacer visible lo invisible
“Ayudar a visibilizar este tipo de enfermedades poco frecuentes es un buen ejercicio para quienes se dedican al oficio del periodismo”, dijo Capuya. Poner los ojos en las necesidades de quienes padecen esclerosis múltiple es, de acuerdo con el médico argentino, adentrarse en historias con muchos matices.
Ser empáticos
Capuya también aseguró que ser empáticos es otra de las recomendaciones para referirse a la esclerosis múltiple. Dijo que consultar con asociaciones de pacientes es un buen ejercicio para conocer y entender parte de los síntomas y peripecias que viven quienes padecen esta enfermedad. El médico argentino enfatizó, como una premonición, en que “todos somos pacientes y que solo es cuestión de tiempo para padecer de alguna alteración en el organismo, por lo tanto es importante ponerse en los zapatos del otro”.
Fuentes confiables
“Hacerse preguntas como para quién trabaja el neurólogo, si cuenta con matrícula o tarjeta profesional, si pertenece a una sociedad de científicos y si ha publicado artículos en revistas especializadas, ayudan también a identificar si una fuente es confiable y puede referirse al tema”, sostuvo.
Otros consejos
Estas son otras recomendaciones que entregó el médico argentino para contar historias sobre la esclerosis múltiple:
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Información clara y precisa.
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Datos fehacientes.
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Avance de la ciencia y de los tratamientos.
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Novedades e investigaciones en proyectos.
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Datos confiables y rigurosidad científica.
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Testimonios en primera persona.
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Vincularse con asociaciones de pacientes.
Sobre Guillermo Capuya
Médico egresado de la Universidad de Buenos Aires y especialista en urología. Trabajó en Trasplante Renal (INCUCAI), fue becado por la Sociedad Argentina de Urología al Detroit Medical Center en Michigan (USA) en 2002 y es miembro de la Sociedad Argentina de Urología y de la Confederación Americana de Urología.
Es conductor y columnista en temas médicos en medios de televisión y radio como C5N, Metro, Magazine, CN23, América, entre otros. Tiene posgrados en Marketing Estratégico y en Comunicación Científica, Médica y Medio Ambiental. Capuya es coordinador académico del posgrado Comunicación Médica Centrada en el Paciente de la Universidad Católica Argentina (UCA) y la Universidad Pompeu Fabra, de Barcelona.
Sobre el taller ¿Cómo contar historias sobre la esclerosis múltiple?
El encuentro virtual se desarrolló en cuatro sesiones, el 23, 25 y 30 de noviembre, y el 2 de diciembre de 2021, que fueron organizadas por la Fundación Gabo en alianza con Novartis. Durante esta jornada, que contó con la participación de 19 periodistas que cubren temas de salud en El Salvador, República Dominicana, Guatemala, Honduras, Costa Rica y Panamá, se explicaron conceptos, se anunciaron los retos que enfrentan países latinoamericanos, y se dieron recomendaciones para hablar sobre la esclerosis múltiple en medios de comunicación y plataformas digitales.